孩子虽然身患罕见病DMD，每天只能坐在轮椅上，但是他爱学习爱看书-第5页|龙城茶座-化龙巷

六品通判

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90楼

发表于 2021-04-08 14:00

如果想给小孩试用按摩和艾炙的话（到外面的店里去做没有太多的用处，而且价格太高）我可以教给你们家长帮他做就行，效果还好

521天奇

秀才

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91楼

发表于 2021-04-08 18:53

加油，希望孩子可以天天开心。

一鼎

五品知州

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92楼

发表于 2021-04-08 19:20

心疼

一鼎

五品知州

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93楼

发表于 2021-04-08 19:20

厉害

苏南张志文

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94楼

发表于 2021-04-08 20:37

加油

超级钱德勒宾

秀才

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95楼

发表于 2021-04-08 21:48

好孩子，好妈妈

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秀才

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96楼

发表于 2021-04-08 23:18

宝贝太棒了！父母也是好父母

杨家村队长

五品知州

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97楼

发表于 2021-04-09 00:22

独自吐泡的鱼

九品芝麻官

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98楼

发表于 2021-04-09 06:57

3500分之一？吗常州不是有很多？

pinbypin

五品知州

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99楼

发表于 2021-04-09 11:00

我们这儿有一个，家里生的男娃长大了都不行，女孩没事。生了两个男娃都不行，最后买了一个。

grace@

庶民

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100楼

发表于 2021-04-09 17:13

加油！

DMD蒋飞晨妈妈

秀才

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101楼

发表于 2021-04-10 20:19

今天又带孩子参加了志愿活动。

一种几乎只发生在男孩身上的遗传性疾病。平均每3500名男婴中有一例，在3-4岁开始出现步态异常，10-12岁逐渐丧失行走能力，20-30岁会因心肺功能衰竭而死亡……他们是被造物者定时的无辜生命，全世界的医学界尚无有效疗法 ,他们就是DMD进行性肌营养不良患儿。

DMD蒋飞晨妈妈

秀才

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102楼

发表于 2021-04-10 20:33

上学第一天。

图片:29bf6b1056d2a57922bd7f8b91ec92b6.jpg

DMD蒋飞晨妈妈

秀才

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103楼

发表于 2021-04-10 20:38

现在孩子不能走路了，孩子的班级在二楼，我背不动孩子，老师和学校领导就帮助我抱孩子上楼，真的特别令人感动。

图片:微信图片_20210410200156.jpg

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涂涂

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104楼

发表于 2021-04-10 22:25

这么恐怖，基因突变了